Salve a Hadassa: mãe se desespera após justiça negar tratamento à filha com meio coração; vídeo
3 min read
Salve a Hadassa! Essa pequena brasileira, que nasceu com meio coração, teve pedido de cirurgia recusado pela justiça brasileira e pode morrer. Com exclusivamente sete meses de prenhez, a Uiliane descobriu que a filhinha dela nasceria com hipoplasia do ventrículo esquerdo, uma requisito grave conhecida uma vez que “meio coração”.
A justiça inicialmente garantiu uma liminar determinando que o Estado arcasse com os custos do tratamento. Com essa decisão, a mãe foi de Alagoas para São Paulo, onde a rapariga nasceu e passou os primeiros sete meses internada. Nesse período a Hadassa também passou por duas cirurgias essenciais. Agora, prestes a completar três anos, a moço precisa realizar a terceira lanço do tratamento em abril, mas foi impedida.
O Estado recorreu e a liminar foi revogada, deixando a família em uma situação desesperadora. Sem a cirurgia, a rapariga não sobreviverá. Aliás, a mãe enfrenta uma dívida de mais de R$ 530 milénio em honorários médicos da equipe que realizou os procedimentos anteriores. Abrimos uma vaquinha para ajudar a Uiliane e permitir que a Hadassa viva. Ajude também!
O que é a hipoplasia do ventrículo esquerdo?
A síndrome da hipoplasia do ventrículo esquerdo (SHVE) é uma malformação congênita rara que afeta o desenvolvimento do coração. Na prática, significa que a moço nasce com exclusivamente metade do órgão funcional, o que impede a circulação adequada do sangue pelo corpo. Sem as cirurgias corretivas, a sobrevida é extremamente reduzida.
O tratamento envolve uma série de intervenções cirúrgicas, realizadas em etapas, sendo a terceira e última fundamental para prometer que o coração possa continuar funcionando.
Caso a rapariga não realize a cirurgia em abril, as chances de sobrevivência diminuem drasticamente.
Leia mais notícia boa:
- Mãe que era agredida por marido e fugiu de casa com 3 filhos recebe comida após vaquinha
- Mãe impossibilitada de trabalhar após AVC emociona ao pedir comida para ela e o filho e ganha vaquinha
- Crianças africanas agradecem pela comida simples e vaquinha no Brasil é aberta para enviar ajuda
Luta pela filha
Desde o promanação da filha, essa mãe tem enfrentado uma maratona de dificuldades. Ela deixou tudo para trás em procura do tratamento em São Paulo e passou meses ao lado da filha no hospital. Cada cirurgia foi uma vitória conquistada com muito esforço, mas agora, sem o suporte do Estado, a situação se tornou insustentável.
Além da premência urgente da novidade cirurgia, a família ainda enfrenta a cobrança milionária de honorários médicos. O valor amontoado de R$ 530 milénio é impagável para uma mãe que tem devotado sua vida a cuidar da filha, sem condições de arcar com os custos sozinha.
“Tenho laudos, exames, tudo o que precisarem para fundamentar a premência do tratamento”, desabafa a mãe, aflita com a possibilidade de perder sua filha por falta de cirurgia.
Porquê podemos ajudar?
Diante dessa situação angustiante, a Uiliane foi para as redes sociais pedir ajuda. O vídeo chegou até a equipe do Só Vaquinha Boa, que confirmou a história e imediatamente lançou uma vaquinha para ajudar a garotinha a viver.
Vamos unir forças para dar a essa moço a chance de viver. Compartilhe #salvahadassa e colabore.
Doe pelo Pix
ou pelo site do Só Vaquinha Boa, clicando aqui. As transações são seguras e verificadas!
